99.9%というプロジェクト完成率を誇るGENEWIZは、自然発生配列、コドン最適化遺伝子、遺伝子ライブラリー、複合配列、大規模配列、あるいは研究に必要な他のあらゆる配列を、その複雑性にかかわらず合成いたします。

一本鎖のオリゴヌクレオチドを設計・合成し、配列特性に応じて異なるプロトコルを使用して組み立てます。その後、組み立てられた完全な長さの遺伝子が、pUC-GWベクターにクローニングされます。挿入部は、サンガーDNAシーケンシングおよび制限分解によって検証されます。

GENEWIZは、短いDNAオリゴヌクレオチドを構築ブロックとして使用して、1bp～50kb以上の長さのクローン遺伝子配列を合成します。

GENEWIZは、独自の技術を使用して、GCリッチな配列や反復数が多い配列といった、困難なテンプレートの合成に実績があります。当社のバイオインフォマティクスプラットフォームを用いて、合成に向けて遺伝子を最適化します。非常にまれなケースとして、配列コンテンツが非常に極端なことで、利用可能なシーケンス検証技法では対応できない場合があります。GENEWIZは、各配列を綿密に確認して困難度を予測し、プロジェクトの課題を想定したうえで、この分析に基づいて、各プロジェクトのお見積もりに推定納期や価格設定情報を含めるようにカスタマイズいたします。

1.5Kbまでの遺伝子を完成させるには6～9営業日を要します。TurboGENE™サービスをご利用になれば、納期を5営業日に短縮できます。

GENEWIZは、それぞれの遺伝子合成プロジェクトに合わせてお見積もりを提供いたします。標準の優先度では、カスタムサブクローニングを必要としない典型的な遺伝子配列（反復なし、平均GC含量）に対しては追加料金が発生しません。緊急対応、困難な配列、大型挿入が必要な遺伝子の場合、またはカスタムサブクローニングが必要なプロジェクトの場合など、カスタム遺伝子合成のお見積もりには該当する関連料金が提示されます。

GENEWIZは、お客様の研究仕様に正確に合わせて設計したコドン最適化遺伝子を提供できます。これらの配列は、お客様が注文を確定される前に必ず確認できるよう用意いたします。これは通常、プロジェクトのお見積もりに含まれます。

GENEWIZのコドン最適化ツールには、DNAフラグメントを安定化し、遺伝子発現効率を向上する重要なパラメーターをいくつか最適化する能力があります。パラメーターの一例として以下が挙げられます。

• コドンの使用バイアス
• GC含量
• mRNA二次構造
• カスタム希望パターン
• カスタム不要パターン
• 反復配列（定方向反復、逆位反復、二分子反復）
• 制限酵素認識部位（欠失または挿入）

組み立てられた完全な長さの遺伝子はpUC-GWベクターへとクローニングされ、サンガーDNAシーケンシングを用いて、少なくとも一本鎖と制限分解に対して検証が行われます。

pUC-GWへの標準的なクローニングは通常、EcoRVを介して発生しますが、その最終的な配列は異なる場合があります。挿入部を隣接させるための特定の制限部位が必要な場合は、これを合成対象となる遺伝子合成配列に加えてください。

GENEWIZは、アンピシリンとカナマイシンの両方をマークしたバージョンのpUC-GWを無料でご提供いたします。

pUC-GW以外のベクターはお客様に提供していただく必要があります。お客様の合成遺伝子をカスタムベクターにクローンする必要がある場合は、ベクターDNAと関連情報（ベクターサイズ、配列、クローン部位、複写番号など）をGENEWIZまでお送りください。

GENEWIZは、お客様の合成産物が希望どおりであることを保証するために、遺伝子合成プロセス中に配列検証を実施します。最終のプラスミド構造体はクローン的に分離され、合成された挿入部にわたって少なくとも一本鎖分の深さまで、サンガーDNA配列解析によって確認します。精製PCRフラグメントは二本鎖で配列が検証されますが、フラグメント終端の検証は一本鎖分の深さに限定されます。サブアセンブリおよび中間産物は、必要に応じてクローン化し、正しい配列を含むことを検証することが可能です。拡張DNA調製後のDNA配列再検証は、遺伝子合成のご注文時にオプションとして追加でご利用いただけます。

合成遺伝子の完了時、GENEWIZはご希望の構造体と同時に電子データパッケージをお届けいたします。データパッケージには、お客様自身で確認していただけるよう、構造体検証のオリジナルのシーケンシングデータファイルを同封いたします。

GENEWIZ遺伝子合成プロジェクトの標準成果物は、以下のとおりです。

• 2-5 µgの凍結乾燥プラスミド（お客様ご希望の合成物を含有しているもの）
• 分析証明書（COA）（制限分解を含む）
• アライメントを含む配列トレースデータ
• 合成遺伝子単体および指定のベクター内の配列

GENEWIZサンプルチューブには、標準合成プロジェクトの場合、2～5µgの凍結乾燥プラスミドDNA、または1～2µgの精製PCRフラグメントDNAが含まれています。再懸濁の手順として、以下を推奨しています。

• チューブを短時間スピンダウンし、内容物がチューブの底部にあることを確認する
• サンプルは必要に応じて適当な量に再懸濁する
• 例：約0.25～約0.1μg/μLでは、20～50 µLの滅菌高純度水またはTE
• 再懸濁溶液は下流用途に依存する。TEはさまざまな酵素的操作と干渉する可能性がある
• 短時間ボルテックスし、DNAチューブを氷の上で2～10分間休ませてから、再びボルテックスする

GENEWIZは、遺伝子合成研究に関連するあらゆるリスクやメリットについて十分認識しています。遺伝子合成技術には、危険な病原体のDe Novo再構築を可能にする能力があることを理解したうえで、GENEWIZでは、合成する遺伝子の乱用を防ぐ厳格な品質管理ポリシーと保護手順を採用しています。GENEWIZは、米国保健社会福祉省（HHS）が作成した「Screening Framework Guidance for Synthetic Double-Stranded DNA Providers（合成二重鎖DNAプロバイダーに対するスクリーニング基本指針）」、ならびに米国政府が提示する 指定有害化学物質 を積極的に監視しています。

GENEWIZでは、お客様の知的所有権の保護を最優先しています。機密情報は常にお客様の所有権下にあります。また、守秘義務とプライバシー保護はGENEWIZの最重要課題です。GENEWIZは包括的な保護対策によって、お客様、共同研究者、パートナーの皆様から信頼と信用を獲得・維持することを可能にしています。GENEWIZの機密保持ポリシーについては、 ここをクリックしてください。.

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GENEWIZ 遺伝子合成見積Excelリクエストフォーム のアップロード機能では、フォームあたり500個の配列リクエストが可能です。こちらhere をクリックすれば、遺伝子合成アップロード見積リクエストフォームについての詳細をご覧になれます。 

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GENEWIZのプロジェクト管理チームは、お客様のプロジェクトを成功させる専属の専門家から構成されます。プロジェクト管理は、お客様の遺伝子合成プロジェクト期間にわたってどのようなご質問にも対応します。さらに、GENEWIZプロジェクト管理チームは、お客様の遺伝子合成プロセスの各段階でマイルストーンの最新情報を提供し、研究の全段階を通して情報を十分に伝達します。

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