優良実験所規範(GLP)に順守したAzentaのサービスは、FDAおよびEPAレベルの用途および承認申請にも対応しています。信頼性の高い費用効果的なサービスと高品質の結果を提供するという当社のコミットメントは、GLP順守サービスにおいても最優先課題として掲げられています。私たちはお客様のあらゆる情報、研究関連データ、知的財産を、当社のものと同等の配慮と安全性をもって取り扱っています。そのため、一流の製薬会社であれバイオテクノロジー新興企業であれ、いずれのお客様もAzentaの柔軟な規制順守サービスを活用しつつ、高い品質と情報伝達能力を誇る当社にすべてを安心してお任せいただけます。
単独サンガーシーケンシングサービスも、 CLIAレベルあるいはGLPに準拠したレベルでご利用になれます。 詳しくは、電子メールでお問い合わせください Regulatory.Japan@azenta.com
Azentaは、承認申請用ファイルに容易に組み込めるよう、レポートを電子版とハードカバーの両方でご提供しています。
Azentaのカスタム式最終レポートおよびデータパッケージには、以下をはじめとする要素が含まれています。