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次世代シークエンシング
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RNA-Seq全ゲノムシーケンシングターゲットリシーケンシングとカスタム遺伝子パネルエクソームシーケンシングメタゲノミクスシーケンシング - 16S MetaVxアンプリコンシーケンシングバイオインフォマティクスソリューションシーケンシングのみ Sequencing-onlyHigh Throughput Gene Expression Screening NEWSingle-Cell SequencingCRISPR関連NGSアプリケーション空間的遺伝子発現解析 Stereo-seqProtein Biomarker Detection with Olink NEWプラスミド全長シーケンス解析 Plasmid-EZ NEW
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サンガーシーケンシング
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精製テンプレート難解テンプレートシーケンシング大腸菌コロニーとファージ未精製PCRプレミアムサービス
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人工遺伝子合成
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標準遺伝子合成短納期遺伝子合成合成DNAライブラリーCRISPR構造体合成DNAクローニング部位特異的突然変異誘発mRNA 合成 NEW
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分子遺伝学
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cDNAとgDNA検証サービスフラグメント解析SNP変異解析酵母コロニーシーケンシング核酸抽出
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プラスミドDNA精製
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プラスミドDNA調製
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GLP順守サービス
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検証的シーケンシングSNP変異解析プラスミド精製核酸抽出
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バイオマーカー
個別医療の時代が到来したこと、そして患者の遺伝子構造に基づいた医療診断と予後を予測できるようになったことで、バイオマーカー解析を研究に導入し始めている研究者はますます増加しています。
バイオマーカー分野におけるゲノミクス
基礎科学者は、関心のある経路に関連する分子バイオマーカーを同定・解析し、これらの経路とその生理的 / 病理的結果についての理解を深めています。
薬剤開発者はバイオマーカー探索を研究開発、前臨床、臨床の各ワークフローに組み込むことで、有効性の向上が見込まれる標的療法を開発しています。効果的な標的薬物の生成に至ったバイオマーカーの一例として、BRAF、HER2、EGFR、KRASが挙げられます。近年、バイオマーカーの重要性はがん診断において一層高まっていますが、バイオマーカーは他のさまざまな治療分野においても重要な役割を担っています。
医学の分野では医療従事者が、最大の効果をもたらしつつも副作用が最小限に抑えられた薬剤を処方できるよう、薬理ゲノミクス検査を活用して患者のゲノムプロファイルを解析しています。
用途
AZENTAは、バイオマーカーの研究と探索を支援する数々のゲノムソリューションを提供しています。
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RNA-Seq
RNA-Seqのスループット能力をいかして有機体が持つ全トランスクリプトームを解析することで、遺伝子発現、選択的転写、スプライシングイベントに関連のある分子バイオマーカーを発見できるようになります。
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全ゲノムシーケンシング
全ゲノムシーケンシングの完全サービスでは、全ゲノムの包括的な解析を実施することで、関連性のある遺伝子型を解明したり、これまで認識されていなかったSNP、遺伝子、あるいは他のバイオマーカーを発見したりできます。
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バイオインフォマティクスソリューション
