一塩基多型(SNP)および突然変異の特性化は、分子生物学者が用いる技法の中でも重要なものとなっています。GENEWIZのSNP / 突然変異解析サービスでは、関心のあるコーディングエクソン内のSNPスクリーニングアッセイ能力と突然変異の検出を向上させるお手伝いをすることで、速度と精度をもって関心のある突然変異を追跡・特定できるようになります。
突然変異とは、生殖細胞または非生殖細胞(体細胞)に生じた遺伝子変化を指します。これらはさまざまな疾患の要因となるばかりか、患者の薬物治療に対する反応にも影響を及ぼす可能性があります。突然変異の種類として、コーディング領域またはノンコーディング領域における挿入、欠損、ミスセンス / ナンセンス変異があります。場合によっては、イントロンとエクソンの境界で突然変異が発生し、転写物の正常なスプライシング反応に影響することもあります。
サンガーベースの突然変異解析、突然変異スクリーニング、エクソンリシーケンシング、SNP探索には、いずれも大量のPCR増幅とシーケンシングが伴います。サンガーをSNPスクリーニングと突然変異の検出における主なアプローチとして使用するのであれ、次世代シーケンシング(NGS)またはマイクロアレイの結果の確認手段として使用するのであれ、GENEWIZはお客様のSNPおよび突然変異解析アッセイを加速するお手伝いをいたします。GENEWIZの幅広い専門知識を活用すれば、スピード、品質、信頼性をもってお客様のSNPおよび突然変異解析の研究目的を推進できます。
突然変異解析の所要時間の比較:GENEWIZ vs 社内解析